Da Dana Perella var 7 år, blev hendes bedste ven diagnosticeret med en sjælden og dødelig sygdom kaldet Batten, en genetisk mutation i nervesystemet, der forårsager symptomer som anfald og tab af motoriske færdigheder. Dana var fast besluttet på at hjælpe Milas familie med at finansiere forskning efter en kur, og besluttede at bage og sælge cookies. Hver weekend trak hun en vogn fyldt med kager dør til dør gennem sit kvarter. Tre måneder senere havde hun nået sit mål på $ 1.000.

Men hun var ikke færdig der. Dana ønskede at udvide deres besked uden for Boulder, Colo., Så hun tog sin mission online. Ved at kopiere sit initiativ Cookies4Cures oprettede hun en GoFundMe-side med et mål på et par tusinde dollars. Det gik viralt. Fyldt af svaret bad Dana venner om at hjælpe hende med at bage, og de begyndte at holde pop-ups med cookie - begivenheder, hvor de lærte folk om sjældne sygdomme og tilbød cookies i bytte for donationer.

Hendes samfund af hjælpere sneboldede, da de modtog deres første store ordre på 1.000 cookies til Colorado Pet Pantry . Dana og hendes mor, Alexis, bad alle, der var villige til at slutte sig til dem for at bage og hjælpe med at æske kagerne. Snart nok voksede gruppen fra familie, venner og lærere til et hold på næsten 100 frivillige, som alle tilbyder deres tid, forsyninger og køkkener til at hjælpe med at bage titusinder af cookies.

hvor gammel er dr seuss i 2020

Til sidst skaffede de over $ 56.000 - 56 gange hendes oprindelige mål - til Batten-forskning, hvilket førte til den allerførste behandling af Mila's form for Batten.

bedste hårprodukter til sølvhår

Denne succes nærede hendes ønske om at fortsætte kampagnen, og siden da er antallet kun blevet multipliceret. Tre år senere har Dana hjulpet andre børn med sjældne børnesygdomme ved at bage over 12.000 cookies for at hjælpe med at finansiere forskning til behandlinger, hvilket svarer til en hel del $ 100.000. Hendes imponerende bageregummi skaffede endda hende 2020 Gloria Barron-prisen for unge helte i september.

Videnskabsbaseret finansiering er vores mission, siger Dana. Når der ikke findes en kur, er den eneste ting at hjælpe forskere med at undersøge for at finde en. Vi finansierer forskning, for forskning er håb for børn med sjældne sygdomme.

Det følgende år indsamlede Dana $ 30.000 for at hjælpe med at finansiere forskning til en anden sjælden pædiatrisk neuro-psykiatrisk sygdom kendt som Pediatric Acute-onset Neuropsychiatric Syndrome (PANS) til sin ven Ollie; han havde modtaget de tilgængelige behandlinger, men de var ikke effektive for ham. For de fleste af disse børn er de behandlinger, de har brug for, endnu ikke tilgængelige. Derfor valgte vi forskning; det skal være forskning, sagde Alexis .

I 2020 fokuserer Cookies4Cures på Spinal Muscular Atrophy (SMA). Hendes mål er at rejse $ 50.000 til CureSMA, som er halvdelen af ​​et forskningsstipend på $ 100.000, der vil finansiere et projekt til ældre teenagere med sygdommen. SMA er en sjælden sygdom, hvor dine muskler bliver svage. Vores ven Ben har det, sagde Dana. Han er 16, så vores fokus er at hjælpe ham og teenagere som ham.

hvordan man opbevarer tomater fra haven

Dana siger også, at hun gerne vil finde flere partnere, der er villige til at donere bageforsyninger for at fjerne noget af dette ansvar fra sine familiefrivillige og hendes mor. Hendes vision er at oprette en Cookies4Cures fundraiser til hver sjælden barnesygdom. Jeg håber, at jeg kan inspirere flere til at gøre deres del, siger Dana. For alle, der ønsker at ændre verden, har jeg to råd: 1) Tro på dig selv og 2) Bare start.

Hvis du vil hjælpe support ved at bestille cookies eller donere, så tjek deres websted på cookies4cures.com. Du kan også følge dem videre Instagram for alle de seneste nyheder og initiativer.